主要產(chǎn)品涵蓋:BCR色譜溶劑、色譜樣品瓶、SPE小柱、過濾產(chǎn)品、安全防護產(chǎn)品、核酸純化試劑盒、生命科學(xué)耗材并代理實驗室分析儀器。"/>
色譜級農(nóng)殘級質(zhì)譜級色譜溶劑樣品瓶過濾產(chǎn)品防護用品SPE小柱免疫親和柱SPE小柱免疫親和柱PCR產(chǎn)品電動移動液冰碗/冰盤其他產(chǎn)品LNI氣體發(fā)生器東宇氮氣發(fā)生器賽多利斯梅特勒進口儀器臺式鼓風(fēng)干燥箱立式鼓風(fēng)干燥箱真空干燥箱熱空氣消毒箱KEM干燥箱恒溫培養(yǎng)箱生化培養(yǎng)箱霉菌培養(yǎng)箱恒溫恒濕箱光照培養(yǎng)箱人工氣候箱藥品穩(wěn)定試驗箱隔水式培養(yǎng)箱KEM培養(yǎng)箱高速離心機低速離心機冷凍離心機脫帽離心機KEM離心機KEM純水機萬分之一天平千分之一天平百分之一天平十分之一天平電子臺秤KEM電子天平低溫恒溫槽電熱恒溫水槽恒溫水浴鍋三孔三溫水槽恒溫油槽KEM恒溫槽水浴振蕩器氣浴振蕩器低溫恒溫?fù)u床常溫?fù)u床KEM振蕩器/搖床粘度計KEM其它箱式電阻爐食品檢測醫(yī)藥檢測環(huán)境監(jiān)測行業(yè)應(yīng)用色譜質(zhì)譜光譜電化學(xué)元素分析顯微鏡二手儀器分析儀器學(xué)習(xí)純化設(shè)備液體處理制冷儀器制樣/消解恒溫/加熱干燥清洗/消毒分離/萃取氣體發(fā)生器混合/分散常規(guī)儀器學(xué)習(xí)實驗室安全實驗室管理實驗室認(rèn)證認(rèn)可實驗室建設(shè)實驗室常識產(chǎn)品促銷學(xué)術(shù)會議展會交流積分兌換專區(qū)積分兌換規(guī)則關(guān)于彼西絡(luò)團隊風(fēng)采責(zé)任關(guān)懷
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原子發(fā)射光譜儀的使用簡介

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發(fā)表時間:2019-11-20 22:02作者:bizcomr

原子發(fā)射光譜法(atomic emission spectrometry,AES)是根據(jù)試樣中被測元素的原子(或離子),在光源中被激發(fā)而發(fā)射的特征光譜(characteristic spectrum)來進行元素的定性和定量的分析方法。


一、儀器工作原理

通常組成物質(zhì)的原子處于最穩(wěn)定的基態(tài)(ground state),其能量最低。當(dāng)原子受到外界能量(如電能熱能或光能)作用時,原子的外層電子就從基態(tài)躍遷到更高的能級狀態(tài)即激發(fā)態(tài)(excited state)。處于激發(fā)態(tài)的原子很不穩(wěn)定,約經(jīng)10-8s后,原子躍遷回基態(tài)或其他較低的能級,以光輻射的形式釋放出多余的能量,產(chǎn)生光譜。原子發(fā)射光譜是由于原子的外層電子在不同能級之間的躍遷而產(chǎn)生的。利用物質(zhì)的原子發(fā)射光譜來測定物質(zhì)的化學(xué)組成的方法,稱為光譜分析法或發(fā)射光譜分析法。


發(fā)射光譜的能量可用下式表示,即


由上式可知,每一條發(fā)射光譜的譜線的波長,與躍遷前后的兩個能級之差成反比。由于原子內(nèi)的電子軌道是不連續(xù)的(量子化的),故得到的光譜是線光譜(《linespectrum《)因為組成物質(zhì)的各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同,所產(chǎn)生的光譜也就不同,也就是說,每一種元素的原子都有它自己的特征光譜線。原子發(fā)射光譜法的研究對象就是被分析物質(zhì)所發(fā)出的線光譜。通過檢測這些特征譜線是否出現(xiàn),以鑒別某種元素是否存在,這是光譜定性分析的基本原理。


同樣,在一定條件下,這些特征光譜線的強弱與試樣中欲測元素的含量符合羅馬金賽伯經(jīng)驗公式,即

I=Acb


發(fā)射系數(shù)A與試樣的蒸發(fā)、激發(fā)和發(fā)射的整個過程有關(guān),與光源類型、工作條件、試樣組分、元素化合物形態(tài)以及譜線的自吸收現(xiàn)象也有關(guān)系,由激發(fā)電位及元素在光源中的濃度等因素決定。元素含量很低時譜線自吸收很小,這時b=1;元素含量較高時,譜線自吸收現(xiàn)象較嚴(yán)重,此時b<1。因此,實際使用過程中,往往采用公式的對數(shù)形式,這樣,只要是常數(shù),就可得到線性的工作曲線。由此可見,在一定條件下,譜線強度只與試樣中原子濃度有關(guān),通過測量元素特征光譜線的強度,可以鑒定元素的含量,這正是原子發(fā)射光譜定量分析的基礎(chǔ)。


二、儀器的基本組成部分

發(fā)射光譜分析過程分為三步,即激發(fā)、分光和檢測。第一步是利用外加能量的作用(激發(fā)光源)使試樣蒸發(fā)出來,然后離解成原子,或進一步電離成離子,最后使原子或離子得到激發(fā),產(chǎn)生特征輻射;第二步是利用光譜儀把將發(fā)射的各種波長的輻射按波長順序展開為光譜;第三步是利用檢測系統(tǒng)對分光后得到的不同波長的輻射進行檢測,由所得光譜線的波長,對物質(zhì)進行定性分析,由所得光譜線的強度,對物質(zhì)進行定量分析。


物質(zhì)光譜的獲得過程和分析過程,可以分別進行,也可以同時進行,前者屬于攝譜分析法,后者屬于目視及光電直讀分析法。


發(fā)射光譜儀通常包括激光光源、分光系統(tǒng)(光譜儀)及檢測系統(tǒng)三個主要部分,攝譜分析儀器還應(yīng)包括觀察光譜、測定波長和強度的儀器,光電直讀儀器則還有數(shù)據(jù)處理及系統(tǒng)控制系統(tǒng)。


1.激發(fā)光源

原子發(fā)射光譜分析的光源向試樣提供一定的能量,促使樣品蒸發(fā)、原子化(和電離),進而激發(fā)樣品中各元素的原子(和離子)產(chǎn)生發(fā)射光譜。因而光源可看成發(fā)射光譜分析的基礎(chǔ),光源本身的特性在很大程度上影響光譜分析的靈敏度和準(zhǔn)確度。對于原子發(fā)射光譜分析而言,一般對光源性能的要求為:蒸發(fā)、原子化和激發(fā)能力強、穩(wěn)定性好、分析樣品組成影響小分析線性范圍寬、適應(yīng)各種類型樣品測定。常用的光源由20世紀(jì)40年代的直流電弧、交流電弧、高壓電火花占統(tǒng)治地位,發(fā)展到70~80年代電感耦合等離子體光源(inductively coupled plasma,ICP)成為主流。此外,一些實用光源,如直流等離子體噴焰( direct current plasmajet,DCP)、電容耦合微波等離子體(capacitively coupled microwave plasmamicrowave induced plasma,MIP)及激光微探針和各種串聯(lián)光源如gd-miP、iCP-MIP、激光蒸發(fā)-MIP等)也大有發(fā)展?jié)摿Α?/p>


各種類型的光源具有各自的特性(激發(fā)溫度、蒸發(fā)溫度、熱性質(zhì)、強度、穩(wěn)定性等)和應(yīng)用范圍,適用于不同分析對象和不同的分析要求。各種常用發(fā)射光譜激發(fā)光源的性能及其應(yīng)用范圍可歸納與表。


表:常用光源性能比較

光源種類蒸發(fā)溫度激發(fā)溫度/k蒸發(fā)能力激發(fā)能力穩(wěn)定性靈敏度應(yīng)用范圍
火焰2000~3000

堿金屬,堿土金屬
直流電弧4000~7000礦物、難揮發(fā)元素
交流電弧中等4000~7000較好定量分析、合金低含量元素
電火花較低10000難激發(fā)元素、中高含量元素
等離子體炬很高4000~7000很好大多數(shù)元素的定量分析
激光很高10000很高微區(qū)、不導(dǎo)電試樣


2.光譜儀

大光譜儀是用來觀察光源光譜的儀器,它將光源發(fā)射的電磁波分解為一定次序排列的光譜。光譜儀的分類方法多,按色散元件的不同,攝譜儀可分為棱鏡攝譜儀、光柵攝譜儀和干涉光譜儀三類。


3.光譜記錄及檢測系統(tǒng)

光譜記錄及檢測系統(tǒng)的作用是接受、記錄并測定光譜。常用的記錄和檢測方法有看譜法、攝譜法和光電直讀法??醋V法以眼睛為檢測器,以看譜鏡或看譜計為分光系統(tǒng)??醋V鏡只能用于定性分析,看譜計可進行半定量和定量分析。攝譜法將從光學(xué)系統(tǒng)輸出的不同波長的輻射能在感光板上轉(zhuǎn)為黑的影像,再通過測微光度計測定譜線黑度,進行定量分析。而光電直讀法以光電倍增管代替感光板作為檢測器,利用光電測量的方法直接測定譜線波長和強度。近年來,光電二極管陣列(PDA)、電感耦合器件(CCD)、電荷注入器件(CID)以及固態(tài)光學(xué)多道檢測系統(tǒng)(CTDS)等檢測器也開始應(yīng)用于原子發(fā)射光譜儀中。


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